米国が非難した後、英国は迅速なCOVIDテストの承認を延長しました

2021 年 1 月 14 日、イギリスのスティーブニッジにあるロバートソン ハウスで、NHS ワクチン接種センターは、コロナウイルス病 (COVID-19) が発生したときに Innova SARS-CoV-2 抗原検査キットを撮影しました。レオン・ニール/ロイター経由のプール/ファイル写真
ロンドン、6月17日（ロイター）-英国の医薬品規制当局は、木曜日にInnovaの副流COVID-19テストの緊急使用承認（EUA）を延長し、米国のカウンターパートからの警告を受けて、テストの見直しに満足していると述べた。
Innova の検査は、英国の検査および追跡システムの一部として、無症候性の検査が承認されています。
先週、米国食品医薬品局 (FDA) は、その性能がまだ完全に確立されていないことを警告し、このテストの使用を中止するよう国民に促しました。
医薬品・医療製品規制庁 (MHRA) の機器責任者である Graeme Tunbridge 氏は、次のように述べています。
英国のボリス・ジョンソン首相は、定期的な無症状検査が経済の再開に重要な役割を果たしていると述べた。しかし、一部の科学者は、英国で使用されている迅速な検査の正確性に疑問を呈しており、良いことよりも害の方が多い可能性があると述べています。続きを読む
英国公衆衛生局は、これらの検査は厳密に検証されており、未検出の COVID-19 症例を検出することでアウトブレイクを食い止めることができると述べています。
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