月曜日に、米国食品医薬品局 (FDA) は、抗原である COVID-19 の別の在宅検査を承認しました。
これがQuidel Quickvueです。これは鼻腔スワブ検査で、結果は 10 分以内に返されます。COVID-19 の症状がある人向けに設計されており、8 歳未満の人が使用できます。
投稿時間: 2021 年 3 月 4 日
月曜日に、米国食品医薬品局 (FDA) は、抗原である COVID-19 の別の在宅検査を承認しました。
これがQuidel Quickvueです。これは鼻腔スワブ検査で、結果は 10 分以内に返されます。COVID-19 の症状がある人向けに設計されており、8 歳未満の人が使用できます。