COVID-19/インフルエンザA&B抗原迅速検査キット（金コロイド）

簡単な説明：

製品の詳細

使用目的:

◆FluA/B感染症とCOVID-19感染症を鑑別するため、流行頻度期の検出に応用し、診断・治療計画の策定に役立てます。

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス (SARS-CoV-2) 抗原およびインフルエンザ A&B ウイルス核タンパク質抗原を迅速に定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーアッセイです。鼻スワブ標本または喉スワブ標本から。このテストでは、予備テストの結果が提供されます。この検査は、SARS-CoV-2 およびインフルエンザ A&B ウイルス感染の診断の補助として使用されます。この検査カードは、SARS-CoV-2 およびインフルエンザ A&B ウイルス感染の診断または除外の根拠として使用することはできません

サンプリング方法

◆中咽頭スワブ、鼻咽頭スワブ

動作原理:

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) は、キャプチャーイムノアッセイの原理に基づいて、鼻スワブ検体または喉スワブ検体から COVID-19 抗原およびインフルエンザ A&B ウイルス核タンパク質抗原を測定します。試料が試験装置に加えられると、試料は毛細管現象によって装置に吸収されます。サンプルに新規コロナウイルス抗原が含まれている場合、抗原は金コロイド標識新規コロナウイルス抗体と結合し、検体中の新規コロナウイルス抗原レベルが最小検出レベル以上である場合、免疫複合体はコーティングされた抗原にさらに結合します。これにより、陽性結果を示す色付きのテストバンドが生成されます。検体中の新規コロナウイルス抗原レベルがゼロまたは最小検出レベル未満の場合、デバイスのテスト領域に目に見える色付きのバンドはありません。これは否定的な結果を示します。サンプルにインフルエンザ A および B ウイルス抗原が含まれている場合、サンプル中のインフルエンザ A および B ウイルス抗原の含有量が最小検出レベル以上である場合、インフルエンザ A および B ウイルス抗原は、標識抗体と抗原抗体複合体を最初に形成します。試薬膜の上層を流れ、試験領域Ａおよび（または）B、最終的に赤紫の帯が現れ、結果は陽性、赤紫色の帯がなければ結果は陰性です。

◆ 品質管理エリアのマゼンタストライプは、十分なサンプルがあるかどうか、断層プロセスが標準であるかどうかを判断するためのものであり、試薬の内部管理基準としても機能します。品質管理ライン C が表示されない場合は、テスト結果が無効であることを示しており、サンプルを再度テストする必要があります。

製品の詳細：

◆ 新型コロナウイルスはβ属に属します。COVID-19 は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に感受性があります。現在、新型コロナウイルスの感染者が主な感染源ですが、無症状の感染者も感染源になり得ます。現在の疫学的調査に基づくと、潜伏期間は 1 ～ 14 日で、ほとんどが 3 ～ 7 日です。主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳が含まれます。鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢がいくつかのケースで見られます。

◆インフルエンザウイルス、略してインフルエンザ、インフルエンザウイルスによって引き起こされる急性気道感染症で、感染力が非常に強く、主に咳やくしゃみで感染し、発熱、疲労、筋肉痛、軽度から中等度の呼吸器症状を引き起こすことが多く、これは、免疫系が弱まっている高齢者や幼児、および肺炎、心筋炎、心不全や肺不全などの免疫障害のある一部の患者では、より深刻になる可能性があります。一般的に春と冬に流行し、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、C型インフルエンザウイルスに分けられます。ヒト、鳥、哺乳動物に感染する可能性のあるインフルエンザ A ウイルスは非常に変化しやすく、世界的なインフルエンザのパンデミックを引き起こす可能性があります。インフルエンザ B ウイルスはしばしば局所的な発生を引き起こします。インフルエンザ C ウイルスは非常に安定した抗原性であり、一般に流行を引き起こしません。

◆出血の可能性を減らすために、血液の一部の領域を容易にするために測定できません。

◆15分以内に迅速に結果が得られること。

◆手順はシンプルで実践しやすい。

◆鼻咽頭スワブや咽頭スワブなど、さまざまなソースからのサンプルに適用できます。